“五年磨一劍，砥礪自生輝”。適逢春暖花開之際，道合藥業(yè)于2023年4月13日，收到國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）發(fā)來的《藥物臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書》。該藥物HW-N2001注射液是最新一代的鉀離子競爭性酸阻滯劑（P-CAB）藥物，在全球范圍內(nèi)尚無P-CAB注射劑產(chǎn)品上市，適應(yīng)癥是百億級市場規(guī)模的反流性食管炎、胃潰瘍、消化道出血等疾病領(lǐng)域。P-CAB藥物克服了質(zhì)子泵抑制劑（PPI）類產(chǎn)品的諸多缺陷，解決了起效慢、抑制胃酸不穩(wěn)定、夜間癥狀控制不佳、效個(gè)體差異大等問題，特別是在“根除幽門螺旋桿菌的有效性和安全性”方面，將惠及更多的疾病患者。

   “篳路藍(lán)縷，玉汝于成”，道合藥業(yè)雙喜臨門，合作開發(fā)的根治幽門螺旋桿菌國家級創(chuàng)新中藥發(fā)明專利于2023 年2 月28 日獲批，并已經(jīng)開展臨床研究。

   該HW-N2001注射液臨床試驗(yàn)的獲批是道合藥業(yè)上市之路的里程碑事件，標(biāo)志著道合藥業(yè)的核心競爭力正在逐步實(shí)現(xiàn)跨越式提升。

自道合藥業(yè)成立伊始，秉承為人類健康創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)的宗旨，5年以來堅(jiān)持走科技自主創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)之路不動(dòng)搖，一方面立足解決企業(yè)現(xiàn)金流，踏踏實(shí)實(shí)穩(wěn)步推進(jìn)“醫(yī)藥中間體-原料藥-制劑”的仿制藥一體化戰(zhàn)略，目前有3個(gè)醫(yī)藥中間體的市場占有率居全球首位，7個(gè)原料藥進(jìn)入注冊申報(bào)階段；另一方面堅(jiān)持立足高質(zhì)量發(fā)展，穩(wěn)步推進(jìn)填補(bǔ)全球空白、擁有自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的創(chuàng)新中藥、創(chuàng)新化學(xué)藥物的研發(fā)，走出一條立足當(dāng)前、著眼長遠(yuǎn)、面向未來的創(chuàng)新發(fā)展之路。